基因工程詞匯

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基因工程詞匯
  • A
  • 腺苷脫氨酶缺乏癥 adenosine deaminase deficiency (ADA)
  • 腺病毒 adenovirus
  • Alagille綜合征 Alagille syndrome
  • 等位基因 allele
  • 氨基酸 amino acids
  • 動物模型 animal model
  • 抗體 antibody
  • 凋亡 apoptosis
  • 路-巴綜合征 ataxia-telangiectasia
  • 常染色體顯性 autosomal dominant
  • 常染色體 autosome
  • B
  • 細菌人工染色體 bacterial artificial chromosome (BAC)
  • 堿基對 base pair
  • 先天缺陷 birth defect
  • 骨髓移植 bone marrow transplantation
  • BRCA1/BRCA2
  • C
  • 癌 cancer
  • 后選基因 candidate gene
  • 癌 carcinoma
  • cDNA文庫 cDNA library
  • 細胞 cell
  • 染色體 chromosome
  • 克隆 cloning
  • 密碼 codon
  • 天生的 congenital
  • 重疊群 contig
  • 囊性纖維化 cystic fibrosis
  • 細胞遺傳圖 cytogenetic map
  • D
  • 缺失 deletion
  • 脫氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid (DNA)
  • 糖尿病 diabetes mellitus
  • 二倍體 diploid
  • DNA復制 DNA replication
  • DNA測序 DNA sequencing
  • 顯性的 dominant
  • 雙螺旋 double helix
  • 復制 duplication
  • E
  • 電泳 electrophoresis
  • Ellis - van Creveld syndrome
  • 酶 enzyme
  • 外顯子 exon
  • F
  • 家族性地中海熱 familial Mediterranean fever
  • 熒光原位雜交 fluorescence in situ hybridization (FISH)
  • 脆性X染色體綜合征 Fragile X syndrome
  • G
  • 基因 gene
  • 基因擴增 gene amplification
  • 基因表達 gene expression
  • 基因圖譜 gene mapping
  • 基因庫 gene pool
  • 基因治療 gene therapy
  • 基因轉移 gene transfer
  • 遺傳密碼 genetic code (ATGC)
  • 遺傳咨詢 genetic counseling
  • 遺傳圖 genetic map
  • 遺傳標記 genetic marker
  • 遺傳病篩查 genetic screening
  • 基因組 genome
  • 基因型 genotype
  • 種系 germ line
  • H
  • 單倍體 haploid
  • haploinsufficiency
  • 造血干細胞 hematopoietic stem cell
  • 血友病 hemophilia
  • 雜合子 heterozygous
  • 高度保守序列 highly conserved sequence
  • Hirschsprung病 Hirschsprungs disease
  • 純合子 homozygous
  • 人工染色體 human artificial chromosome (HAC)
  • 人類基因組計劃 Human Genome Project
  • 人類免疫缺陷病毒 human immunodeficiency virus (HIV)/
  • 獲得性免疫缺陷綜合征 acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
  • huntington舞蹈病 Huntingtons disease
  • 雜交 hybridization
  • I
  • 免疫治療 immunotherapy
  • 原位雜交 in situ hybridization
  • 繼承的 inherited
  • 插入 insertion
  • 知識產權 intellectual property rights
  • K
  • 敲除 knockout
  • L
  • 白血病 leukemia
  • 庫 library
  • 鍵、連接 linkage
  • 部位、場所 locus
  • 優勢對數評分 LOD score
  • 淋巴細胞 lymphocyte
  • M
  • 畸形 malformation
  • 描圖 mapping
  • 標記 marker
  • 黑色素瘤 melanoma
  • 孟德爾 Mendel, Johann (Gregor)
  • 孟德爾遺傳 Mendelian inheritance
  • 信使RNA messenger RNA (mRNA)
  • [分裂]中期 metaphase
  • 微陣技術 microarray technology
  • 線立體DNA mitochondrial DNA
  • 單體性 monosomy
  • 小鼠模型 mouse model
  • 多發性內分泌瘤病 multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN1)
  • 突變 mutation
  • N
  • 神經纖維瘤病 neurofibromatosis
  • 尼曼-皮克病 Niemann-Pick disease, type C (NPC)
  • non-directiveness
  • RNA印記 Northern blot
  • 核苷酸 nucleotide
  • 神經核 nucleus
  • O
  • 寡核苷酸 oligo
  • 癌基因 oncogene
  • P
  • Parkinson病 Parkinsons disease
  • 專利權 patent
  • 血系/譜系 pedigree
  • 表型 phenotype
  • 物理圖譜 physical map
  • 多指畸形/多趾畸形 polydactyly
  • 聚合酶鏈反應 polymerase chain reaction (PCR)
  • 多態性 polymorphism
  • 定位克隆 positional cloning
  • 原發性免疫缺陷 primary immunodeficiency
  • 引物 primer
  • 原核 pronucleus
  • 前列腺癌 prostate cancer
  • 蛋白 protein
  • R
  • 隱性 recessive
  • 逆轉錄病毒 retrovirus
  • 核糖核酸 ribonucleic acid (RNA)
  • 核糖體 ribosome
  • risk communication
  • S
  • 序列標記位點 sequence-tagged site (STS)
  • 聯合免疫缺陷 severe combined immunodeficiency (SCID)
  • 性染色體 sex chromosome
  • 伴性的 sex-linked
  • 體細胞 somatic cells
  • DNA印記 Southern blot
  • 光譜核型 spectral karyotype (SKY)
  • 替代 substitution
  • 自殺基因 suicide gene
  • 綜合征 syndrome
  • T
  • 技術轉讓 technology transfer
  • 轉基因的 transgenic
  • 易位 translocation
  • 三體型 trisomy
  • 腫瘤抑制基因 tumor suppressor gene
  • V
  • 載體 vector
  • W
  • 蛋白質印記 Western blot
  • Wolfram綜合征 Wolfram syndrome
  • Y
  • 酵母人工染色體 yeast artificial chromosome (YAC)
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